Світильники хірургічний ZZ-B400/400

Особливості:

Надтонкий корпус освітлювальних блоків обладнано 4-ма ручками для зручності позиціювання. Обтічний дизайн корпусу з покращеною герметизацією дозволяє використовувати прилад в операційних з високими вимогами щодо стерилізації.

В якості джерел світла використовуються високоефективні та довговічні світлодіоди OSRAM з низьким енергоспоживанням та терміном служби понад 50 000 годин.

Унікальна технологія концентрації (фокусування) світла та висока ефективність освітлення без відблисків завдяки використанню оптичних лінз.

Технологія мультифокусного освітлення забезпечує рівномірне та якісне безтіньове освітлення робочого поля; дозволяє освітлювати: вузькі та широкі зони з різною інтенсивністю світла, поверхневі шари тканин та глибинні зони без втрати якості.

Продумана модульна конструкція світильника: блоки освітлення мають індивідуальне живлення і працюють незалежно один від одного. Світлодіоди освітлювального блоку згуртовані по групам, які контролюються центральним процесором. У випадку, коли одна з груп виходить з ладу, інші продовжують освітлювати робоче поле.

Регулювання колірної температури та технологія цифрового затемнення (PWM) забезпечують комфортне стабільне освітлення і відповідність вимогам до освітлення робочого поля в операційних.

Індекс передачі кольору максимально наближений до реального.

Зручна інтуїтивно зрозуміла панель управління з дисплеєм вмонтована в корпус блоку освітлення. Має кнопки налаштування параметрів та дисплей для відображення цифрових значень налаштованих значень рівня освітленості та колірної температури.

Якісні матеріали корпусу блока освітлення: міцний інженерно-конструкційний ABS пластик, алюмінієва пластина – забезпечують краще відведення тепла, низьке значення повного опромінення та відсутність нагріву операційного поля.

Сертифікація:

Світильник вироблено на сертифікованому виробництві (ISO13485) у відповідності до міжнародних стандартів безпеки IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, IEC 60601-2-41. Світильник відповідає вимогам Регламенту MDR (ЄС) 2017/745 та вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів (ПКМУ №753).